Grundlagen der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen (Seminar | Online)
Aus der Seminarreihe „Validierung von Produktionsprozesssystemen in der Medizintechnik“ Das Seminar vermittelt systematisch, wie Produktionssysteme im Hinblick auf die Qualifizierungs- und Validierungsanforderungen der ISO 13485 aus Sicht der FDA analysiert werden. Daraus ergibt sich, welche Aktivitäten für Objekte eines Produktionssystems erforderlich sind, nämlich Qualifizierung von Ausrüstung, Validierung von Prozessen, Validierung von Methoden oder auch Validierung […]
