27 Aussteller – 14 Fachvorträge – 14 Ausstellervorträge Das LIMS-Forum bietet interessanten Input für alle, die eine passende LIMS-Lösung für ihr Labor suchen oder sich zu den neuesten Trends zu Labor-IT austauschen wollen! 11. – 12.10.2022Dorint-Hotel an der Messe in Köln Einige der Themen sind unter anderem – Einführung eines LIMS– LIMS-Wechsel im laufenden Betrieb– […]
Klinkner & Partner startet am 6. und 7. September 2022 das Online-Forum Akkreditierung. Der Fokus liegt auf den beiden Themen „DAkkS“ und „Labordigitalisierung“. Insgesamt 13 Referent:innen geben Tipps und Hilfen für QM-Fragen, stellen typische Abläufe von Audits und Begutachtungen vor und klären über die Arbeit von und mit der Deutschen Akkreditierungsstelle DAkkS auf. Insgesamt 15 […]
Zielgruppe Dieses Seminar richtet sich an alle, die – ein medizinisches Labor nach dem Stand der Technik betreiben.– neu in ein nach DIN EN ISO 15189 akkreditiertes Labor eingetreten sind.– ihre Kenntnisse der DIN EN ISO 15189 vertiefen wollen. Lernziele Nach dem Seminar – sind Sie mit allen wichtigen Anforderungen der Akkreditierungsnorm DIN EN ISO […]
Zielgruppe Das Seminar richtet sich an alle, die – eine Akkreditierung als Prüf-, Kalibrier- oder medizinisches Labor anstreben.– eine auditfähige und akkreditierungstaugliche Dokumentation aufbauen wollen.– beim Aufbau dieser QM-Dokumentation systematisch vorgehen und unnötige Fehler vermeiden wollen. Lernziele Nach diesem Seminar – kennen Sie die übliche Pyramidenstruktur von QM-Dokumentationen.– wissen Sie, wie detailliert eine akkreditierungstaugliche Dokumentation […]
Zielgruppe Diese Seminarreihe richtet sich an Personen aus Organisationen, die – ein medizinisches Labor betreiben.– vor der Frage stehen, ob eine Akkreditierung für sie sinnvoll ist.– wissen möchten, mit welchem Aufwand eine Akkreditierung verbunden ist.– eine Erstakkreditierung anstreben oder eine bestehende Akkreditierung erweitern möchten.– ihre Kenntnisse der DIN EN ISO 15189 vertiefen wollen.– ein vertieftes […]
Zielgruppe Das Seminar richtet sich an alle, die – eine Akkreditierung als Prüf-, Kalibrier- oder medizinisches Labor ins Auge fassen oder konkret anstreben.– den personellen, finanziellen und zeitlichen Aufwand möglichst realistisch abschätzen wollen.– Empfehlungen zur Vorgehensweise und zur Vermeidung typischer Fehler in Akkreditierungsprojekten erhalten möchten. Lernziele Nach diesem Seminar – können Sie den Aufwand und […]
Zielgruppe Diese Seminarreihe richtet sich an Personen aus Organisationen, die – ein Prüf- oder Kalibrierlabor betreiben.– vor der Frage stehen, ob eine Akkreditierung für sie sinnvoll ist.– wissen möchten, mit welchem Aufwand eine Akkreditierung verbunden ist.– eine Erstakkreditierung anstreben oder eine bestehende Akkreditierung erweitern möchten.– ihre Kenntnisse der DIN EN ISO/IEC 17025 vertiefen wollen.– ein […]
Zielgruppe Dieses Seminar richtet sich an alle, die – ein Prüf- oder Kalibrierlabor nach dem Stand der Technik betreiben.– neu in ein nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Labor eingetreten sind.– ihre Kenntnisse der DIN EN ISO/IEC 17025 vertiefen wollen. Lernziele Nach dem Seminar – sind Sie mit allen wichtigen Anforderungen der Akkreditierungsnorm DIN EN […]
Zielgruppe Wer sollte an diesem Seminar teilnehmen? – Mitarbeiter:innen in Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung– Verantwortliche für die Dokumentenlenkung– Alle, die ihre QM-Dokumentation verbessern wollen– Auditierende und Inspizierende, die sattelfester im Thema werden wollen– Personen, die einen umfassenden Einblick in die Regeln der Guten Dokumentationspraxis und Datenintegrität erhalten wollen Lernziele Nach Ihrer Teilnahme – haben Sie die […]
Zielgruppe Wir empfehlen dieses Audit-Training allen, – die bereits interne Audits durchführen.– die ihre Kenntnisse vertiefen und ihr Auftreten im Audit verbessern möchten.– die erstmals externe Audits planen, z.B. bei Lieferanten.– die bereits erste QM-Erfahrung haben und sich nun als Auditierende qualifizieren möchten. Lernziele Nach dem Audit-Training – kennen Sie alle wichtigen Anforderungen der Auditnorm […]